Een eigen website.... wat een gedoe.... Even voorstellen: Ik ben 66 jaar jong en in 2009 gediagnosticeerd met Primair Progressieve Multiple Sclerose. Een stille sloper, deze ziekte. Een jaar of twintig geleden begon het met knellende voeten, nu (mei 2025) ben ik rolstoelgebonden, werken mijn blaas en endeldarm niet meer, is mijn linker arm volledig verlamd, heb ik slikproblemen, vreemde spasmen in beide benen (vooral 's nachts irritant), verkramping van mijn hele lijf bij geringe fysieke inspanning, motoriek en kracht van een regenworm in de rechter hand (ik kan dus niet zonder hulp eten) en is mijn energie nul. Verder gaat het wel. Sinds een jaar of vijf ben ik lid van de Facebook-pagina's PPMS en MS Lotgenoten, waar ik dagelijks een zogenoemd 'Robje' plaats. Naar een idee van 'Loesje'. Robjes pakken alles op, pakken alles aan en zetten hopelijk aan tot nadenken. Humor, ellende, religie, ziekte, alledaagse dingen, politiek, blijdschap en treurnis. Twee keer was mijn bijdrage voor Facebook reden voor een schorsing. Om deze 'censuurpolitie' te ontlopen ontstond het idee van een eigen website.
